Una investigación conjunta en la que participó el Centro Médico de la UT Southwestern ha descubierto una molécula que puede desempeñar un papel importante en acelerar el restablecimiento celular después de trasplantes de la médula ósea, enfermedades hepáticas y enfermedades del colon.
El esfuerzo colaborativo de la UT Southwestern, la Universidad Case Western Reserve y la Universidad de Kentucky identificó una enzima denominada 15-PGDH que regula la regeneración de tejidos en múltiples órganos. Al bloquear la 15-PGDH en ratones con la molécula recién descubierta, SW033291, los investigadores descubrieron que pueden rescatar médula ósea lesionada, tejido hepático y tejido del colon. La regeneración de los tejidos es importante tras lesiones, enfermedades y determinados tratamientos medicamentosos.
«Los pacientes que reciben trasplantes de la médula ósea y los que padecen colitis pueden beneficiarse con esto enfoque», dijo el coautor el Dr. James K. Willson, Decano Asociado de Programas de Oncología, director del Centro de Cáncer Integral Harold C. Simmons, Profesor de Medicina Interna y Presidente Distinguido Lisa K. Simmons en Oncología Integral. «Proponemos que SWO33291 será útil para acelerar el restablecimiento de las células de la medula ósea después de un trasplante de la medula ósea y también puede representar un tratamiento para la colitis».
Los trasplantes de medula ósea son un tratamiento frecuente en pacientes con leucemia, entre otros. Según el National Cancer Institute, se estima que durante 2015 habrá 54.270 casos nuevos de leucemia y aproximadamente 24.450 personas fallecerán por esta enfermedad.
El estudio es publicado en la revista Science.
La prostaglandina, un ácido graso parecido a una hormona, es un factor clave en las infecciones crónicas que ocurren en pacientes con cáncer.
«Estos inhibidores aumentan las concentraciones de prostaglandina en diversos tejidos. Por este motivo, parecen ayudar al proceso de curación por lo menos en intestinos, hígado y medula ósea. Esperamos que la inhibición de 15-PGDH represente una estrategia generada para promover la reparación de los tejidos», dijo el coautor Dr. Joseph Ready, Profesor de Bioquímica y Miembro del Centro de Cáncer Simmons.
La nueva molécula SWO33291 funciona actuando específicamente sobre una vía de regeneración de la médula ósea regulada por 15-PGDH en la cual el aumento de prostaglandina en la medula ósea favorece la producción de citocinas hemopoyéticas por las células de la medula positivas para la glucoproteína CD45.
El equipo de la UT Southwestern descubrió la molécula en colaboración con la Universidad de Kentucky y colaboradores de la investigación por mucho tiempo en la Universidad Case Western Reserve: Dr. Sanford Markowits, Profesor de Hematología y Oncología, y Jefe del Programa de Genética del Cáncer; y el Dr. Stanton Gerson, Profesor de Hematología y Oncología, y Director del Centro de Cáncer Integral de Case Western Reserve. El Dr. Yongyou Zhang, un asociado en la investigación de Case Western Reserve, fue el autor principal en el estudio.
«Ha sido un placer participar en otro ejemplo de un equipo colaborativo interdisciplinario para avanzar los resultados de una detección de biblioteca química de gran rendimiento hacia una posibilidad terapéutica de una necesidad médica no satisfecha», dijo el coautor Dr. Bruce Posner, Profesor asociado de Bioquímica en la UT Southwestern y miembro del Centro de Cáncer Simmons.
Otros investigadores de la UT Southwestern que participaron son la Dra. Noelle Williams, Profesora Asociada de Bioquímica; la Dra. Monika Antczak científica de investigación del Departamento de Bioquímica; y el Dr. Shuguang Wei, el científico de investigación principal en el Departamento de Bioquímica.
La investigación fue financiada por becas de National Institutes of Health, la beca para innovador académico del Instituto de Descubrimiento Harrington, becas de la Fundación Marguerite Wilson, Universidad Inge, NRF-MSIP de Corea, la Fundación Welch, el Instituto para la Prevención y la Investigación del Cáncer de Texas (CPRIT), y donaciones de la Fundación Leonard and Joan Horvitz, así como la fundación Richard Horvitz y Erica Hartman Horvitz.
El Centro de Cáncer Integral Harold C. Simmons de la UT Soutwestern es el único centro de cáncer designado por el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos en el Norte de Texas, y uno de solo 68 centros de Cáncer designados por NCI en ese país. El Centro de Cáncer Integral Harold C. Simmons incluye 13 programas de atención al cáncer importantes con un enfoque en el tratamiento integral del paciente mediante tratamientos innovadores, y a la vez fomentando la investigación básica innovadora que tiene el potencial de mejorar la atención a los pacientes y la prevención del cáncer en todo el mundo. Además, los programas de educación y capacitación del centro respaldan y desarrollan a la nueva generación de investigadores y profesionales clínicos que atienden a pacientes con cáncer.
Además, el Centro de Cáncer Simmons es solo uno de los 30 centros de investigación del cáncer en Estados Unidos en ser designado como Centro Académico Líder de Red de Estudios Clínicos Nacionales, una nueva designación prestigiosa por el NCI, y el único Centro de Cáncer en el Norte de Texas designado de esta manera. La designación y la financiación asociada está concebida para fortalecer la investigación clínica del cáncer en el centro de cáncer para adultos y proporcionar a los pacientes acceso a estudios para la investigación del cáncer patrocinados por el NCI, donde a menudo se evalúan nuevos fármacos promisorios.
Referencias:
Yongyou Zhang et al, Inhibition of the prostaglandin-degrading enzyme 15-PGDH potentiates tissue regeneration. Science, DOI: 10.1126/science.aaa2340, 12 June 2015.
Fuente: Medical News Today